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La hemocromatosis hereditaria es uno de los trastornos genéticos más comunes. Se caracteriza por una acumulación progresiva de hierro en diversos órganos. Los Haemochromatosis StripAssays® identifican las mutaciones más comunes que causan sobrecarga de hierro.

Hemocromatose

  • La mayoría de las formas de la hemocromatosis se originan en mutaciones del gen HFE; las formas menos comunes conllevan mutaciones del gen TRF2 o del FPN1.
  • La hemocromatosis puede producir cirrosis hepática, cáncer de hígado, diabetes, artritis y cardiopatías.
  • Si el tratamiento se inicia antes de que los órganos se dañen, estas secuelas asociadas pueden ser evitadas.
  • Si la enfermedad transcurre sin tratamiento puede llevar a la muerte prematura o a la falla de un órgano.
  • Un tratamiento simple, seguro y efectivo consiste en sangrías terapéuticas.
  • De manera tal que un diagnóstico precoz posibilita que los individuos afectados lleven una vida prácticamente normal.

 

Detalles del producto

Hemocromatosis StripAssays®
Hemocromatosis StripAssays® A ref4-220
Hemocromatosis StripAssays® B ref4-210